世界唐氏综合症日产前唐氏筛查,保障优生优
3月21日
世界唐氏综合症日。
每一个宝宝都是为爱而生！
每一个生命都值得尊重！
爱笑的国际脸儿，
可爱的小塌鼻，
温柔善良胆小，
充满好奇，乐于交流,
特殊的外表下藏着一个独立的，
闪光的，有个性的小人儿,
他们是天使般的孩子，
而不是天生的愚型儿,
他们是一种特殊的生命状态，
而不是一种遗传疾病!
收起冷漠和匆匆
消除误解和歧视
让我们给这些天使更多的关爱！
3月21日，每年一度，在普通人的心里，普通的没有一点涟漪，在唐氏儿的家庭中，几度泪水几度悲戚，在医务人员的心中几多忧虑几多牵挂。年，世界卫生组织赋予了这组数字一个特殊意义，3条21号染色体，3月21日成为了一个普通而不平凡的日子——世界唐氏综合症日。
一、什么是唐氏综合症？
唐氏综合症是指一种因婴儿细胞染色体异常（基因突变）而引发的疾病，并非遗传性疾病，且不会传染。正常人的细胞中有23对染色体，每对包含2条染色体，共计46条染色体。而唐氏儿则有47条染色体，比常人多一条。也因为这样，他们的智力、体能发育就比一般人迟缓，平均寿命为30-40年。令人遗憾的是，此病目前尚无有效的治疗方法。
二、是什么导致了唐氏综合症？
世界上任何一对普通夫妇都可能生出唐氏儿，这与人的种族、血型、学历、地位毫无关系。
在以往的医学观点中，通常认为高龄孕妇怀上唐氏患儿的风险几率较大，但从目前的统计结果来看，唐氏患儿的母亲出现了低龄化的趋势。
三、怎样预防唐氏综合症？
在孕早期9-13+6周和孕中期15-19周是进行产前筛查的最佳时间。产前筛查，也就是唐氏筛查,是一种通过抽取孕妇血，检测母体血清标志物，并结合孕妇的年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。这是预防出生缺陷的重要方法。
高风险或高龄者应该进行产前诊断。在超声的引导下，用细针抽取20ml左右的羊水，接种并培养羊水中的细胞，最终进行核型分析，以判断是否是21三体。
我们呼吁…
如果您见到这样一张“面孔”—经常张开的的嘴巴，略显茫然的眼神，太宽的瞳孔距离。这就是唐氏综合症患儿。请不要表现出任何惊讶、害怕甚至嫌弃的神情，唐氏宝宝是上帝派来的天使，他们有生存的权利，有追求幸福生活的权利。请用对待正常人的方式对待他们，用宽广博爱的胸怀接纳他们。
生宝宝，看妇科，医院
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